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鼠標辦理REACH認證準備資料
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產(chǎn)品描述

檢測類型安全質(zhì)量檢測 認證類型REACH認證 產(chǎn)品類型電子產(chǎn)品 出口國家歐盟 所在地深圳
一方面,SVHC檢測通常發(fā)生在整條供應(yīng)鏈中的某個環(huán)節(jié),企業(yè)往往會為滿足下游用戶的要求被動地進行SVHC檢測,以期獲得一張有效的通行證。而一旦出現(xiàn)檢測結(jié)果不合格,難以找出超標的問題所在,缺乏應(yīng)對措施而導(dǎo)致整個貿(mào)易陷入尷尬的局面。
另一方面,隨著SVHC清單的不新且越來越多,單純依靠檢測手段的局限性更加凸顯,不斷疊加的檢測費用將使利潤微薄的制造企業(yè)不堪重負。
REACH測試的目的:
(1)進行有害化學品信息的提交
(2)評估及管理化學品的有害性
(3)注冊所有用途下的該種化工品
(4)鼓勵以下工業(yè)發(fā)展
(5)對健康危害較少的物質(zhì)
(6)對環(huán)境危害較少的物質(zhì)
(7)支持歐盟機構(gòu)對化學品使用風險及危害更快的采取行動。
(8)提高歐盟化學品企業(yè)的競爭能力將是經(jīng)濟發(fā)展的一劑良藥
(9)發(fā)展有害物質(zhì)評估的方法
(10)確保物質(zhì)在歐盟內(nèi)部市場的自由流通
以上就是產(chǎn)品辦理REACH測試的目的,其實很簡單的,獲得REACH測試報告也很簡單。
鼠標辦理REACH認證準備資料
對于一些危害比較嚴重的CMR物質(zhì)則會被列入限制物質(zhì)清單,即REACH法規(guī)附錄XVII限制物質(zhì)清單中第28、29、30條,禁止被投放市場或用于供應(yīng)普通公眾(除情況外)。
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REACH是歐盟法規(guī)《化學品的注冊、評估、授權(quán)和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱,是歐盟建立的,并于2007年6月1日起實施的化學品體系。而REACH檢測的SVHC清單截止到2019年1月15日為201項
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2006年12月18日歐盟法規(guī)(EC)907/2006有關(guān)化學品的注冊、評價、授權(quán)和約束,2006年12月18日歐盟議會指令2006/121/EC會指令67/548/EEC(關(guān)于風險物質(zhì)的分類、包裝和標簽)于2006年12月30日在雜志上宣布,REACH于2007年6月1日施行,它取代將近40個現(xiàn)存的歐盟法規(guī)和指令,能夠提供一個簡單的體系以更好的方法來辦理化學品。
REACH測試流程:
步:申請人填寫申請表、提品元器件清單
第二步:貝斯通檢測工作人員根據(jù)提供材質(zhì)顏色判定測試費用
第三步:客戶確認報價后,簽訂立案申請表及服務(wù)協(xié)議并支付全額項目費,并準備好測試樣品;(具體測試樣品數(shù)量與工作人員對接)。
第四步:測試通過,報告完成、項目完成,出具測試報告;
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