檢測類型安全質(zhì)量檢測
認(rèn)證類型REACH認(rèn)證
產(chǎn)品類型電子產(chǎn)品
出口國家歐盟
所在地深圳
REACH認(rèn)證要多少錢
REACH是歐盟規(guī)章《化學(xué)品注冊、評估、許可和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱，是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實施的化學(xué)品體系。
這是一個涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案，法規(guī)旨在保護人類健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力，以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力，防止市場分裂，增加化學(xué)品使用透明度，促進非動物實驗，追求社會可持續(xù)發(fā)展等。
REACH指令要求凡進口和在歐洲境內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品必須通過注冊、評估、授權(quán)和限制等一組綜合程序，以更好更簡單地識別化學(xué)品的成分來達到確保環(huán)境和人體安全的目的。該指令主要有注冊、評估、授權(quán)、限制等幾大項內(nèi)容。
“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals；化學(xué)品注冊、評估、許可和限制”。這是歐盟對進入其市場的所有化學(xué)品進行預(yù)防性管理的法規(guī)，于2007年6月1日正式實施。
歐盟REACH法規(guī)引發(fā)高度關(guān)注的有害物質(zhì)的核準(zhǔn)體系，并且把CMR1和CMR2物質(zhì)列為高度關(guān)注的有害物質(zhì)中，這些物質(zhì)將被逐步引入REACH法規(guī)附錄XIV中。
REACH測試的目的：
（1）進行有害化學(xué)品信息的提交
（2）評估及管理化學(xué)品的有害性
（3）注冊所有用途下的該種化工品
（4）鼓勵以下工業(yè)發(fā)展
（5）對健康危害較少的物質(zhì)
（6）對環(huán)境危害較少的物質(zhì)
（7）支持歐盟機構(gòu)對化學(xué)品使用風(fēng)險及危害更快的采取行動。
（8）提高歐盟化學(xué)品企業(yè)的競爭能力將是經(jīng)濟發(fā)展的一劑良藥
（9）發(fā)展有害物質(zhì)評估的方法
（10）確保物質(zhì)在歐盟內(nèi)部市場的自由流通
以上就是產(chǎn)品辦理REACH測試的目的，其實很簡單的，獲得REACH測試報告也很簡單。
REACH認(rèn)證申請步驟如下：
1．咨詢---提品資料
2．報價---確定reach認(rèn)證費用和周期
3．開案---回簽合同、費用支付
4．檢測---按照reach標(biāo)準(zhǔn)測試
5．完成測試后，簽發(fā)reach認(rèn)證報告
通常reach認(rèn)證沒有嚴(yán)格的有效期，但是reach認(rèn)證不是一成不變的，隨著法規(guī)的更新，reach認(rèn)證必須進行更新，老的報告隨之失效。
一般reach認(rèn)證與ccc認(rèn)證、ul認(rèn)證形式不同，不需要每年都進行驗廠，僅需要對產(chǎn)品進行安全測試，因此也不會產(chǎn)生年費、維護費等后續(xù)費用。
做REACH認(rèn)證要多少錢?
REACH認(rèn)證有分為金屬材質(zhì)和非金屬材質(zhì)，兩種測試項目不同，其價格也不一樣。
非金屬材質(zhì)的產(chǎn)品需測試REACH 191項，金屬材質(zhì)的則測試REACH59項。
歐盟會發(fā)布新規(guī) (EU)2018/1513，對歐盟REACH法規(guī)(EC)907/2006附錄XVII中被歸類為致、致突變、致生殖毒性(CMR)1A類和1B類中涉及服裝及相關(guān)配飾、直接接觸皮膚的紡織品和鞋類產(chǎn)品的限制物質(zhì)清單作出規(guī)定。
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